Problema 7 (mod 09 B5)
El insomnio familiar fatal (IFF) es una enfermedad humana debida a una mutación en un gen R situado en el cromosoma 20. La enfermedad muestra una herencia dominante. Una pareja, ambos con la enfermedad, tiene una hija que no la padece.
- Indique los genotipos de todos los miembros de esta familia.
- ¿Puede transmitir la enfermedad la hija sana? Razone la respuesta .
- ¿Puede tener esta pareja otro hijo sano? Razone la respuesta .
- ¿Puede tener esta pareja un hijo con la enfermedad? Razone la respuesta .
- Los padres son heterocigotos Rr y la hija es homocigota rr.
- No, la tener la enfermedad herencia dominante solo los que la padecen pueden transmitirla. Los que no la padecen son homocigotos recesivos y no tienen presente en su genotipo el gen de la enfermedad.
- Sí. Cada nacimiento es un suceso independiente y en todos existe una probabilidad del 25% de que salga un hijo sano. Rr x Rr --> 1/4 RR, 1/2 Rr, 1/4 rr
- Sí, como se puede ver en el cruzamiento del apartado anterior, la probabilidad es del 75%.